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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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如何鉴别苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷
化学分析方法,甲苯用液相色谱做的有很尖锐的峰。。单独的做过,和其它的一起就不知道什么情况了,说个最简单的方法:取10ml样品称下质量根据密度就知道哪个是哪个了,可以分别取1ml溶液在试管中,加溴水
2009年07月09日发布人:NVIDIA
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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[size=2]我做环境水体中的甲基汞,用的安捷伦7900的气相色谱,甲苯做萃取剂,所以做空白时进了一针甲苯,可是出现的峰很奇怪。[/size],[size=2]打错了,型号是7890[/size],[size=2]1.额,峰型上来
2016年02月25日发布人:人小鬼大
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对羟基苯甲醛液相检测方法?
本人最近开发这个产品,不知道分析方法如何设计,那位高手能帮忙,谢谢。,你主要是反应跟踪还是产品精密含量测定,用反相色谱,乙腈-水为流动相,比例根据情况调整,这个东西在空气中应该易被氧化,所以前处理快一点
2010年10月21日发布人:xiaotaozi06
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所说不受污染很难出现,正常情况是不会有的吧,除非污染 或者 +了消毒剂 导致的甲醛 超标的问题。 在这个里面还没听过这个来着,,这个很难说的,甲醛溶于水,很容易成为污染源的。苯难溶于水,兰州水质还被苯污染了呢,甲醛的挥发性很强,除非特别高的
2014年12月26日发布人:大学习
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8