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1) 柱前衍生:是样品在进入色谱柱之前,氨基酸经衍生化转变为适合反相高效液相色谱检测的物质,常用的衍生剂有丹酰氯、邻苯二甲醛、萘二甲醛等。实验常用的色谱柱有C8柱、C18柱和CN柱,检测方法有HPLC-UV、HPLC-ELSD
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N=m/(0.20423*V),N为氢氧化钠浓度(N),m为称取邻苯二甲酸氢钾的量(g),V为用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的量(ml),0.20423为苯二甲酸氢钾的毫克当量。用酚酞为指示剂,氢氧化钠溶液滴定苯二甲酸氢钾。故称取0.0050~0.0025g苯二甲酸氢钾即可。用25ml的滴定管滴定。
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互变异构,既可以按双烯醇的形式发生反应(如酰基化),也可以按双酮型反应(生成双肟)。比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 4、间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀(邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀),但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。 5、与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用,沉淀出三溴间苯二酚。 6、被钠汞齐还原,生成1,3-环己二酮。
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检测方法1.检测方法1.1.原理:铵离子或氨基与中性甲醛起反应,生成酸或羧酸,用氢氧化钠溶液滴定。1.2.试剂:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基红指示剂,0.5%酚酞指示剂,0.1mol/l盐酸;0.03569mol/L氢氧化钠标准溶液
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采样①短时间采样:根据环境空气中二氧化硫浓度的高低,采用内装10ml吸收液的U型玻板吸收管,以0.51/min的流量采样,采样时吸收液温度应保持在23~29℃范围内。②24h连续采样:用内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2
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二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法原理锌与酸作用,产生新生态氢。在碘化钾和氯化亚锡存在下,使五价砷还原为三价砷,三价砷被新生态氢还原成气态砷化氢。用二乙氨基二硫代甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收气态砷化氢,生成红色胶体银,在波长510 nm处测吸收液的吸光度。
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)\x0d7、Ehrlich反应 P-二甲氨基苯甲醛+浓盐酸 蓝色 (检验吲哚基 色氨酸有此反应)\x0d8、硝普盐试验 Na2(NO)Fe(CN)2*2H2O+稀氨水 红色 (检验巯基 半胱氨酸有此反应)
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邻苯二甲酸氢钾是一种有机化合物,分子式是C8H5O4K。呈白色结晶粉末,在空气中稳定,能溶于水,微溶于醇,用作pH测定的缓冲剂、分析基准物质。 基本信息 化学式:C8H5O4K 分子量:204.22 CAS号:877-24-7
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时使用显色剂(II)和10 mm比色皿。③六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在0.05~0.3 mol/L(1/2 H2SO4),以0.2 mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色时,温度和放置时间对显色有影响,在温度15
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国家规定的最新室内甲醛标准是多少家庭甲醛的主要污染源一是室内装饰材料。如刨花板、纤维板、复合地板、胶合板、油漆涂料等,含有甲醛、苯、二甲苯、苯乙烯等10余种可挥发有害物质。二是建筑材料。如花岗岩、大理石和某些彩釉砖等,可产生放射性物质,如