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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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请教各位大侠,我想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪(GC1100)检测下水道的气体,初步确定检测气体种类有甲烷、硫化氢、氨气
2011年03月28日发布人:gamewang
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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(4-cyclohexylbutanoic acid.)
我们买到一个提纯品(>98%),常温下是液体,我在网上查不到沸点。但EP药典上样品溶液是用5ml二氯甲烷萃取2次,于带螺丝帽玻璃容瓶中蒸干萃取物中残留的二氯甲烷。实验我还没做,我有很多疑问,用什么蒸干?会不会连带杂质C也一起蒸掉
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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[size=2]相关检测项目:
进样口 检测器
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟
2016年02月02日发布人:www.1
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只是用程序升温的方法老化柱子效果不好,可以将衬管换好后,反复用二氯甲烷:乙酸乙酯(9:1)进样热冲洗的方法,柱温也要相对高一些,会发现空白越来越低。,我一般会通过高温老化一段时间去除,你的柱子应该可以耐300度吧,最好低于最高使用温度20度左右老化。,Column上不会残留
2010年06月26日发布人:lovesci
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:酸酐 三氯甲烷 质谱 四级杆 agilent[/font][/color]
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象
2014年11月15日发布人:ns5fan
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[size=2][font=黑体]现在市面上的非甲烷总烃接法大致上有三种。
第一种是:双六通进样
第二种是:十通阀进样
第三种是:单六通双柱并联
前两种都是出现在国标上的接法,反看第三种单六通双柱并联[/font][/size
2015年01月04日发布人:简森si