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不煮要差,煮了之后鸡蛋水分有没有变化呢?是变多还是减少?硒元素有没有损失呢?这些楼主都要考虑。煮了之后打碎和没煮匀浆,自然是后者样品混合更为均匀。建议楼主采用文献中方法~,额恩 煮后蛋白质变性拉不知道对检测结果有影响么 验证过没有,
2014年09月13日发布人:teddy
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2 25.6
4 52.5
8 106.3
10 134.0 基本就这样了,吉天的稍微高一点,也查不了多少,而且吉天的硼氢化钾浓度也高。
配的是 汞砷硒混标,加了硫脲,10%的十毫升,容量瓶为 100毫升
2014年08月30日发布人:jiushi
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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升温到一半),乙苯与对、间二甲苯也没有分开。载气流速控制不是epc,是刻度盘,已经调节到很低了。,把初始温度降低,升温速率减慢甚至不升温看能否分开,否则,就换柱子,建议用OV-225类型的柱子,因为分苯的同系物,键合大量苯基的固定液是有利的
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]不经纯化上次pcr产物做二次pcr总是失败,郁闷
各位大侠帮忙,
是什么原因,这么简单的东西都做不出来,
郁闷死了,
二次pcr结果
2011年10月09日发布人:wu11998866
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我做二甘醇的含量,用酒精做空白,酒精出峰,但是二甘醇不出峰,不知是什么原因。检测条件全是按国标设定的!期待回答,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-4 11:14 编辑 [/i]],坛友您好,应该是首次发
2010年11月05日发布人:王凤冉
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请问原子荧光测硒时,在样品处理的最后为什么要加100g/L的铁氰化钾溶液?,铁氰化钾是一种氧化剂,做什么样品啊?我做水中硒是不加的。,铁氰化钾是一种氧化剂倒是真的,比如做Pb加它就是为了氧化。但是测Se是要还原下来才能形成氢化物啊。,主要
2014年09月13日发布人:ass
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,共轭才有荧光,见教材。,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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这几天做wb二抗用的是荧光二抗,用红外荧光成像系统照相,照的图像就和蛋白胶一样,怎么看啊?谢谢各位高手指点 [/color][/size],这几天做wb二抗用的是荧光二抗,用红外荧光成像系统
2013年07月10日发布人:dotaaa