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一下,三者的C=O伸缩振动峰位置,三者有很强的区别,别的官能团不说,别的区不说,
全部物质中只有酸和环丙烷能横跨3000这个波数,别的脂,醛,酮都不能。
酮的C=O不能再300
2011年05月12日发布人:redwang8181
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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:vbnm
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用的是BD 的Annexin-v PE、7-AAD双染试剂盒,对应选择FL2和FL3,FSC Voltage选的是E-1,现在的问题是补偿调不好,Annexin-v PE单染细胞与左下象限细胞
2012年04月29日发布人:彼岸花opp
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像收率不好吧!如果连起来的话,不会是五元环吧。,我看中文文献上都是那么做的啊 还在慢慢探索啊 哥 能不能指导指导啊,兄弟,你的这种做法挺可疑。难道乙二醇和DCM可以成环吗?一般是乙二醇和甲醛成环反应才得到cp的。还有,是怎么判断反应结束的
2014年05月24日发布人:ass
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:adg
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聚乙二醇偶联小分子反应后处理过程用了硅胶,凝胶,HPLC。硅胶柱:TLC上两种物质离得很近,且拖尾严重,硅胶柱时发现无法完全分离。LH-20:按分子量分离,但两种物质分子量接近,无法完全分离。制备HPLC:液相中分析时,两种物质的保留
2014年03月04日发布人:艰苦奋斗
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苯甲酸氢化还原成环己甲酸,求助HPLC的分析方法,越具体越好。本人分析方面一窍不通。具体的问题也提不出来,只能一言概之的问一下。,苯甲酸有紫外吸收,还原后就没有啦,用HPLC要用示差的,如果看看反应过程,点板就知道了!!!,建议使用点版
2013年05月30日发布人:孤独的渔夫
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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon