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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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丙三醇怎么除水啊?
这玩意儿吸水厉害的很,实验对水敏感
大家有没有好的方法?
想用分子筛除水,按理来说应该用3A的分子筛,可是实验室只有5A的
5A分子筛除水怎么样,能作为甘油的除水剂不?,不是很清楚,我也不是很懂,鼓励
2014年06月09日发布人:jiushi
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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。并且有时候第天测定空白辅料无这个峰,放到第二天这个峰又会出现,何解啊?头疼!
望高手指导。
补充一点,进流动相和杂质对照是没有这个峰的。,为什么在样品中加磷酸盐缓冲液?PH是多少呀?是不是辅料再此PH下不稳定?,看看色谱图如何?具体
2010年08月15日发布人:kankan1234
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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工业上制备二异丙基氨基锂采用向二异丙胺和锂的混合溶液中滴加苯乙烯的方法,请问大侠们,这里的苯乙烯起什么作用?参与反应,生成什么呢?如何反应的?多谢!,谢谢你。不过还没找到我想要的答案!,苯乙烯还原成乙苯,类似氧化还远反应
2014年02月13日发布人:jiushi
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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做一个胺类产品.在看了文献后.文献中说到,用酒石酸做拆分.但我没用过酒石酸.去化学店看了,是粉状的白色物体.我的产品要是拆分的话,是在产品溶解在溶剂中结晶,然后加入酒石酸进行拆分的吧/??如果是加入右旋的.是 不是结晶体先结出的是右旋
2010年05月24日发布人:baleine