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按照国标方法做COD校验试验是,加硫酸-硫酸银试剂后,溶液变成绿色,什么原因呀??,COD太高了,建议稀释原样,哦,不好意思错了,我没用邻苯二甲酸氢钾做过。,邻苯二甲酸氢钾溶液就是COD标液。,溶液变成绿色正常,但要用高浓度的消解溶液和
2014年11月30日发布人:nsdm
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;二氯甲烷;乙醚;四氢呋喃,我们做了以上溶剂的提取效果,最后是用乙醚来提取的,那用二氯甲烷做溶剂提取邻苯,我用微波萃取的,那我的萃取程序设定:15min升到90度保持25min,可以啊??在这个微波的时间和温度上是否要遵循什么规律啊??,二氯甲烷进
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224
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,99.35%含量和含量是99.48%差别很小,是误差,没必要追究吧。
哦,还有你说的加不加分析纯有什么区别,是指加入的磷酸二氢钾吗?,从你的数据上看,是没有什么分别!如果考虑到对色谱柱以及泵的保养,完全可以不必要加磷酸二氢钾。,加入磷酸是不是调ph啊,可能会改善峰性,二者几乎
2010年11月28日发布人:165275960
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最近有一种未知产物,无法得到纯样品,只能得到一种已知产物和未知产物的混合物,不知道这种物质是否可以通过核磁来确定其结构信息。谢谢各位大侠,可以试试看,如果这两种物质结构差别很大,比如已知物是苯系物,未知物是碳链,通过氢谱很容易就能区分并
2011年02月22日发布人:sctc2007_g
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师哥师姐们好:呵呵我是刚接触实验的菜鸟,我有些细胞需要冻存,今天买了一支5ML的二甲亚砜,但是我这次只需要1ML,那只瓶子是掰开的玻璃瓶装的, 请问我怎么保存剩余的二甲亚砜呢?? 因为
2012年08月13日发布人:研究僧112
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]用的流动相是磷酸氢二钠和甲醇(75:25),C18柱。上流动相之前用水冲的话,柱压正常,一换流动相柱压
2011年03月08日发布人:hewen0925
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn