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各位朋友,这是一篇文献中的一段,它首先说明了FID可以检测到甲醛,但是大家看看这个谱图中第一个峰怎么解释,这个是什么的峰呢,,谢谢
[attach]3999[/attach],对了,各位朋友,这篇文章是 “气相色谱对气相甲醛的快速测定
2010年04月06日发布人:goldendream
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]对羟基苯磺酸可以用液相检测吗,酸性太强是不是不能直接进液相呀?[/size],[size=2]可以做的。。。很简单
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液相可以做,液质不行的。
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2015年11月25日发布人:土壤
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[size=2]哪位大侠知道4%的多聚甲醛怎么配制吗,在网上搜索的太杂了,也不知道谁的是正确的,谢谢!急急急………………[/size],[size=2]溶解的时候家电KOH或者NaOH块,等溶解好了,再跳回PH值,要不不好溶解
2015年01月29日发布人:idoww
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分析纯30%甲醛溶液测定,除了水和甲醛之外,还有3个峰,质谱图比较类似,2个比较高的峰检索是三聚甲醛,当然只有一个可能是,没有标样,不知道哪个是。有2个甲醛缩合物吗?有4聚或5聚甲醛吗?分析纯试剂,做了吓一跳,不过也许是气相导致其变化的
2009年12月23日发布人:命运--ses
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二甲基苯胺,效果很好。,用三氯氧磷还加水,肯定会炸。这种杂环的羟基氯代就是喜欢用三氯氧磷,做溶剂的效果是不错的。三氯氧磷可以蒸走一部分的。,加水不知道 但后处理你可以浓缩干三氯氧磷后用一定量的DCM将体系打散后滴加到冰水中淬灭 这样会比将体
2014年06月10日发布人:shuishui
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加入衍生化试剂如2,4-二硝基苯肼,可能对我的样品有影响。所以问问其他方法是否也能得到较好的结果,如化学分析,或者分光光度法,等等。具体操作可以参考什么东东?,你仅仅是测甲醇,一般的柱子就可以,把你的样品的体积或质量计算好就好了!,使用
2010年05月14日发布人:命运--ses
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔