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生成物,卤代烷是溴乙烷和溴丁烷,对啊!我也要做这个,我要的是参考文献!含有实验步骤的!!你有吗?发我!!谢谢!!!,没有啊,我都没实验步骤,我找了SCifinder没找到,你还是查查关于芳胺烷基化的文献吧
2014年05月29日发布人:iop
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[size=4][color=Black][求助]做甲基化的兄弟姐妹看过来 ~~~~
有没有甲基化的高手,请教一个问题:
1。亚硫酸氢钠和氢醌配制都要避光吗,是不是配制好了只能当天用,不能放置到第二天?如何避光,要在暗室里配吗
2011年10月20日发布人:BOSS2011
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[size=2]糖的标品使用我的实验条件可以在GCMS上检测出来,但是,样品用同样的条件怎么就检测不出来呢?样品中应该含糖,是糖没有衍生化吗[/size],[size=2]糖不衍生能做GCMS吗[/size],[size=2]糖一般要用HPLC来做吧[/size],[size=2]请问是那种糖?什么
2015年03月24日发布人:蒜泥面条
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black]甲基化特异性PCR方面,欢迎交流讨论! [转载]
我有外周血DNA,想扩增雌激素受体启动子区,该依据什么设计引物?雌激素受体启动子区的序列我该怎么找?老板
2011年09月24日发布人:DONT
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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法?用气相色谱做出峰是可以出峰的,但是估计是遇热分解,每次的峰型,峰面积,还有保留时间都偏差很大,哪位可以给解决下 谢谢!!!!,没做过这个,没有人做过吗???,水里测这个么?,出峰了 去除了玻璃衬管中的石英棉
2015年01月30日发布人:大学习
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醋酸铵是看物质的性质的呀。
物质是碱性的加三乙胺,物质是酸性的加弱酸。
只有对PH要求高的物质才会选择盐类。
具体PH要看物质PKA值,一般要选择PKAl中减2之外的PH。,[quote]原帖由 [i]wowotou[/i] 于
2011年06月04日发布人:wowotou
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起解决问题。您的问题,我的提高。
原来很想在这个版设个专题帖子,但是发现
2013年04月26日发布人:fsdd817