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我们实验室那两台仪器做了一下对比,一台是国产仪器,一台是进口仪器,国产的机子是测的总磷指标,浓度直读,比较方便,是我们一直用的仪器,和国标的方法比较过测值还不错。进口的是测磷酸根里的磷,做完之后需要乘一个磷在磷酸根中占的百分比从而得出结果
2015年05月04日发布人:但是
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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安捷伦6890,H-5色谱柱,FPD检测器,1微升不分流进样,1ppm的有机磷单标的响应值只有几个pA,这是为什么啊,请高手指教
[[i] 本帖最后由 whu307 于 2010-6-8 14:33 编辑 [/i]],楼主。你用的是什么
2010年06月12日发布人:whu307
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同时消解测定污水中总磷总氮
摘要:污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目,但是国家标准方法中两个项目分开消解测定,耗时耗力,且浪费试剂,由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化,所以可以将两个项目的前处理过程合并
2015年06月02日发布人:小猫
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最近在测试TN、TP的时候发现,有些样品浓度太大,出现没有被过硫酸钾完全消解的情况,想知道有没有人做过研究,按标准的做法和用量,过硫酸钾最多能够消解的总氮和总磷的量分别是多少?,你可以稀释做啊,不是吧,他消解是消除里面的杂质(对我们测定
2016年03月01日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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转载
求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大
2013年07月22日发布人:不化妆的lay
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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样品微波消解,用ICP-AES测的结果为8000多,用分光光度计显色测得结果为360多,测了几个样,差距都很大,但ICP和分光光度计的线性都很好,不知如何取舍
是不是说ICP测磷不太准的,视样品基质不同而异吧。ICP做磷算新方法,方法
2016年03月20日发布人:小猫
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906