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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
我把双抗配制成工作浓度在4度冰箱里可以存放多长时间呢?我的好象已经有2,3个月了,还能用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
双抗
2012年07月30日发布人:star#room
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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[size=2][color=Black][b]我用的是培养的原代细胞,提取出来的蛋白质浓度太低,我想用丙酮沉淀一下加大蛋白浓度。现向大家求助谁有完整的protocal ,贴一个,小弟在这里感谢了。SOS[/b][/color
2013年05月11日发布人:莓菓333
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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请教各位:
我将丙酮和丁酮混标分别注入FFAP、TVOC、,均能得到较好的分离条件,但做职业卫生样品时发现FFAP柱子在丙酮或丁酮出峰时间出的峰很大,有的时候甚至能超标,但同一个样品用TVOC柱子不会有这种情况
2011年08月27日发布人:entd_jps
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[color=Black][size=2]各位大侠:由于本人是初学者,请多多指教。我现在在做血浆蛋白质的分离,样品经丙酮沉淀后,发现用裂解液溶解蛋白质很难溶解。我想能否用超声裂解呢?请各位专家帮帮忙分析分析,十分感谢。[/size
2014年02月15日发布人:douding66