-
[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
-
化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
-
转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
-
[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
-
请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
-
[size=9pt][size=3][b]一、峰丢失[/b]
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证、
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱
2010年04月15日发布人:ross_racheal
-
请问各位高人!我们实验室的气相色谱是安捷伦的7890A,最近一段时间一直出现杂峰现象,光打甲醇有杂峰,空跑也杂峰,并且出来的杂峰位置相似。杂峰主要是在程序升温开始时候开始出现。为了排除各种原因,我们已经清洗了进样口(衬管、黄金垫片、进样垫
2012年03月14日发布人:nancy7752
-
就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
-
9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
-
二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid