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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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[size=2][color=Black]请问各位,我怀疑我的一抗二抗出问题了,如何验证啊?之前有位前辈说是用一个确定有用的二抗来验证我的一抗,直接把一抗加在膜上,再加新的二抗,然后显影。请容许我问个很傻的问题,那之前还要跑电泳和转膜
2013年06月01日发布人:土豆potato
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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口不一样........,就是中间不一样........,放玻璃瓶吧,酸式滴定管,盛放在聚乙烯瓶中,定期校准其浓度,我们一直都这样做的,质控样结果也在范围内。,不太清楚这个、、、,用四氟芯的滴定管,就没酸碱之说了~~ 储存用HDPE瓶装,EDTA二钠的国家标准溶液都
2018年09月06日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][b]最近做WB,几个问题求教高手:
1.因为我的目的蛋白和内参离得很近,均在40kDa左右,想在一张膜上爆出目的和内参,用stripping buffer 洗膜效果不理想,现在想用两种荧光的二
2013年04月11日发布人:紫烟
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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!!,丙二醇的极性强,植物油是非极性溶剂,两者很难溶解混溶。除非乳化状态。,建议楼主,加点乙醇试试吧!!!,[quote]原帖由 [i]zxlyid[/i] 于 2010-2-6 09:41 发表 [url=http
2010年03月29日发布人:luwj
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月13日发布人:jiushi