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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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加强,在HP-5柱子上,二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺应该可以分开的,二甲亚砜先出峰。楼主可以40度保持2分钟,5度每分钟升温至210度试试。在极性柱子分离要好些。
楼主可以现有液体进样确定一下保留时间,再用顶空做。,我用过PEG的柱子做过N,N-二甲基乙酰胺,也是做溶剂残留,N,N-二甲基乙酰胺作为
2012年06月23日发布人:baohailin
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一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme
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关于HP-5MS柱子的温度,规格30*0.25*25
规格是310°/330°。
说是极限温度330
在310°下可以持续一段时间,
但是310°下一般可以持续多久呢?
在310下是不是特容易引起柱流失的加速,
因为最近有一个
2011年06月03日发布人:chen389988
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[size=2][color=Black][font=黑体]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年
2013年11月14日发布人:dog002
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请找一种不能溶于四氢呋喃并且沸点不高(小于100)的溶剂,什么样的溶剂能满足这样的条件啊!
请高人指教!,不妨说出你实验中困惑的地方,你寻求这样的有机溶剂对于做工艺的来说是缘木求鱼。
一般来说,用THF做溶剂,洗掉反应中的无机酸碱之类
2014年07月08日发布人:艰苦奋斗
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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液相洗的时候误用四氢呋喃 水 啦,会不会出问题?现在用甲醇 水 洗呢!,应该没事,四氢呋喃可以进hplc的,四氢呋喃是常用的HPLC试剂!,应该不会出现啥问题。你用甲醇水洗干净就行了。。。,如果是C18柱,要看四氢呋喃的纯度了。如果含量
2012年07月12日发布人:shaust