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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
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各位大虾帮忙想一想问题在哪里?
我们请疾控中心给我们做作业现场的职业卫生检测报告,采集的作业现场的大气,最后的检测结果出来后,我们的二甲苯指标非常低,基本上都快检测不出来了,但是苯的峰远远超标。问题是我们使用的是二甲苯,苯这种原料
2013年05月17日发布人:明灰灰
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。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得要命。[/font][/color],[size=2]氟离子的标液浓度4ppm是否太大了?
可以配制小一些看稳定性
2014年09月04日发布人:bohe221
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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小弟想买个电子天平,1mg/500g,很在意精准度,预算2万以下。进口的天平大家用的比较多的应该是梅特勒和赛多利斯的吧,其它的也有像日本岛津、美国奥豪斯和华志什么的,而国产的品牌好像很多,江苏和上海的厂家比较多,质量我就不太清楚了……小弟
2015年01月30日发布人:落叶无声
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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今天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做了一下,苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,苯混合物的分离,C18柱子,走了好几次梯度,都是4个
2011年02月17日发布人:gitde
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我们公司去年刚进的一台LYO——40型冻干机,用的是神户制钢的螺杆机,从今年开始出现制冷效果不佳的问题(主要是前箱制冷的时、后箱制冷速度正常,且冷阱后期时温度可达-70℃),我们初步判断是漏氟,每次加完氟之后制冷效果明显提高,但过一段时间
2014年04月14日发布人:longquan
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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng