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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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用异丙醇就可以[/color][/size],[size=2][color=Black]提供几个思考的方向
1.一定要用正向吗?请分析参考文献说明或者提供更详细的反向不能分析的原因
2.反相过度到正相,溶剂本身有不互溶的问题
2011年11月23日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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%、乙醇用量100ml、包衣锅转速40r.min-1、基丸装量3.5kg、四氧化三铁/滑石粉用量5%、打光时间60min。结论:优选的打光工艺稳定可行,可用于实际生产。
香砂养胃丸是《中国药典》2010版一部收载的品种,由木香、白术、茯苓、醋
2015年03月12日发布人:生物迷
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/size],[size=2]
一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样OVER
二、你完全可以把DMSO浓度
2015年10月15日发布人:米西11米西
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen