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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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本人A2780细胞复苏后一直有渣子,开始不多,后有所增多,长时间盯着看,会感觉它们在很微弱的前后左右动,或形态发生轻微变化,或好像偶尔会转一下。但培养基一直以来都是清亮的,渣子活动性也没有增强。但现在细胞长得有点慢。请各路大虾指导一下哦。[/b
2012年07月31日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]
实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块
2013年11月09日发布人:jude
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我用的是星形球磨机,氧化锆球,能把颗粒磨到多细?能磨到200nm左右吗?,可以做到500nm,这要求找到好的球料比,包括大中小球的比例,还要找到好的助磨剂,比如乙醇什么的,第三要加表面活性剂,13甲烷磺酸钠什么的,再就是转速,不是越快越好
2015年10月27日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black]WB结果背景很重,且有很多的非特异性条带,BSA封闭1个半小时,多克隆一抗过夜,二抗1小时,ECL。不知什么原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以换用
2014年03月01日发布人:dotaaa
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rt,这个和镀金时间和电流有关系,但具体关系有谁知道吗?大概的厚度能知道吗?,我问日本电子的工程师,他们也不知道,后来问日本那里的工程师,也没有给出个明确答案。一般大概3-4nm,15ma,60s 镀金 10nm,日立工程师说的,与样品放置的位置有关,在确定的位置和电流下,与时间关系有一条曲线,不
2009年10月29日发布人:风大
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手头有一个抗体,他的天然抗原是500多kDa的蛋白,请问要怎样才能做WB鉴定啊,谢谢[/color][/size],[quote]原帖由 [i]flyxx05[/i] 于 2014-1-14
2014年01月14日发布人:flyxx05
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上次做了一次芬顿,废水COD一万多,加入芬顿试剂后,废水变黑,搅拌三小时后还是黑的,而前没有沉淀,大家说说是什么原因,有什么意见都给我说说,谢谢了。,应该是芬顿试剂配比的问题。你的COD含量太高了,配的时候双氧水的比列要高一些才好。芬顿
2015年04月25日发布人:倾尽温柔
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分析吗,分析的话4000多ppb就太大了,是否空白是否污染了,B的记忆效应很大,要清洗很久。
可能是 你的上一个样品B含量较高,测完之后清洗时间不够长,导致后续空白溶液B本底很高。,硼元素的前处理需要注意器皿的选用问题,应该是污染了
2010年11月05日发布人:珍子