-
][/size],[size=2][color=Black]图二:同学的MCF-7[/color][/size],[quote]原帖由 [i]langlang[/i] 于 2012-5-4 15:51 发表 [url=http
2012年05月04日发布人:langlang
-
在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517
-
我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
-
有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
-
求2-氨基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶合成路线,这个用2-硝基丙二酸二乙酯跟胍在碱性条件下可以搞定。,到 scifinder版块 画出来 就可以得到结果了,能给我将详细点吗,谢啦,丙二酸二乙酯碱性条件下和盐酸胍反应!!!最近我也在看
2014年03月07日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
-
1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
-
,试试看.,谢谢您的指导,我在想,紫脲酸胺的颜色变化,在草酸合铜酸钾溶液中,加入pH=10的氨性缓冲溶液,不可能会出现亮黄色.不知道对不对?紫脲酸胺的颜色变化:pH=4(橙)pH=7~8(黄)pH=9.2(紫)pH大于10.9(蓝),用PAN做
2010年12月20日发布人:hai111111
-
羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm
-
求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165