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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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[size=2]紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些。[/size],[size=2]什么条件?淋洗液?检测器
2015年03月19日发布人:iii_ii
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现在我主要有一个产品N-苄基-2,3-吡啶二甲基酰亚胺主要含量的分析,以及它的中间体喹啉酸含量的检测。,用反相柱(有耐碱、耐纯水的更好,一般的也可以试试)、紫外检测器就能分析,流动相用乙腈/水,先从90%的水开始跑梯度看有没有保留,没有
2010年12月27日发布人:ldh1978
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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3、用巢氏PCR相对容易出结果;
4、如果出现多个条带,要分别验证;
5、PCR过程中,我一般分两次,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作二次,72度尽量长一点,我们一般用2-3min;
6、结果分析,最好是重叠
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二
2011年10月27日发布人:anxt2006
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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui