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本人用化疗药物诱导pc-3细胞凋亡后,提取蛋白检测活化的cleaved caspase 3,结果是一片空白,没有任何条带;但是分子量相近的BCL-2却有很好的结果;相反的,实验室其他人
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?,用气相色谱或液相色谱应该都可以吧。气相色谱可以用外标法测定甲醇、甲苯的含量;液相色谱可以用外标法测定甲苯的含量。如果只有这两种物质,蒸馏后计算含量也可以吧
2011年05月21日发布人:玲珑
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=67&id=471211&sty=3&keywords=primer+5[/url] [/color][/size],[size=4]可以在XP下使用,我的是同学在网上下后给我的,可以在XP下使用! [/size],[size=4]http
2011年10月20日发布人:vivian4123
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己烷有异构体存在,分离起来稍有难度。可以试试增加柱长,或者厚液膜的来提高分离度,不是,可能我没有表述清楚,目的是分离甲基叔丁基醚和己烷。
我在想甲基叔丁基醚和己烷是不是同系物之类的?,当然不是同系物了,一个含氧,一个不含
如果要分离甲基叔丁基醚和己烷的话,可以用个稍微带点极性的柱子试试,毕竟有氧极性会有点差别
DB-5柱子有没有?,DB-5的柱
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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(18.2兆欧,新鲜)。
3. 加入双抗。
4. 定容至1L。
5. 无菌过滤。
6. 4度保存。
PS:培养箱是5%CO2。
我的
2012年05月24日发布人:vivian4123
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang