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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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今天测试的几个水样,氟离子浓度与预期的严重偏离,可能原因是什么呢
,请各位指导指导,万分感谢
理论上1# =0.5, 2# =0.3, 3#=0.2
实际测出来分别为15.7ppm / 15.3ppm / 15.2ppm
2015年10月08日发布人:小红
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数据,流动相什么的。
每个流动相都不一样确实。
PS:配这个东西一定要分析纯的,不纯的很容易堵住柱子。,建议楼主先用甲醇水梯度一下,看看主峰大致保留,然后再用等度洗脱,乙腈,三氟乙酸水梯度洗脱。,[size=4]]谢谢大家 我公司给的资料是0.02M的醋酸铵水溶液700ML+200ML乙
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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[size=2]这是标准液的大概的色谱图,峰表里有保留时间,但就是没有显示浓度,其他三个离子的都有,这是怎么回事啊?求大神![/size],[size=2]积不了峰的原因吧,你改下方法吧,出得快了。[/size],[size=2]这个最好
2015年05月20日发布人:uuooii
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请问各位
有没有关于与HFIP(六氟异丙醇)毒性相关的任何资料?
我想了解在我的材料中HFIP的残留量要达到多少以下才不会有毒性相关的问题呢?,直接翻这个东西的msds了。材料中的残留就比较难界定,查查相关的材料学会的标准。,刚查了它
2014年02月18日发布人:ass
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雷磁氟电极,测氟挺好的,做能力验证都满意结果,感觉差不多,有些进口的还不如国产的,比如梅特勒做的PH。WTW做的东西口碑不错,电化学的应该技术都差不多吧!其实就耗材比较贵,日产维护成本大一些!国产的就雷磁和三信做的可以,,氟电极这个技
2015年12月02日发布人:小猫
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福