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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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0.01%(国家标准里是要小于0.0002%),请各位帮我分析一下是什么原因呢?
还有那个5A分子筛再活化的温度是多少呢?分子筛最高能到多少度呢?这个分子筛能不能同时除去乙酸乙酯里面的醇呢?,把乙酸乙酯重蒸一下,再用分子筛干燥
2014年05月08日发布人:小江
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是一样的东西,主要是由不同 的规格型号,比如EO=3,5,7,9,10,15,20的,混合物有的时候会一个CAS,纯的会一个CAS,一样的啊,都是AEO,应该都是一样的东西吧,一种物质 两种叫法,有些东西就是有好几个cas号的,分子量不一样
2014年02月08日发布人:happydream
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱
[/font][/color]
柱子信息:5% Phase G16 support S5,1*4mm
之前做的时候主峰峰型很好,现在同样的条件主峰峰型
2015年02月12日发布人:分子式
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[size=2]各位大神们:
有没有谁检测过3-氨基-金刚烷醇的纯度,我知道气相的方法是可以的,不知道有没有什么液相衍生化的方法呢?我其实是想检测维格列汀里的3-氨基-金刚烷醇的含量,用气相的方法做的回收率总是偏高,我怀疑
2016年02月12日发布人:TAT
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory