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一、实验目的1、掌握直接电位法的测定原理及实验方法。2、学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。3、了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。二、实验原理1.氟离子选择电极是一种以氟化铺,LaF3、单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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0.1ml,4℃过夜。第二天的时候,去掉孔内溶液,然后用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。2、加样将0.1ml经过稀释的待检样品放到反应孔中,在37℃的环境条件下孵育1小时,然后进行洗涤。3、加酶标抗体在各个反应孔中,加入0.1ml新鲜稀释的酶标抗体
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乙腈、二溴乙腈储备液5、50、50、200 μL,以丙酮稀释定容至100 mL,即得4种卤乙腈混合标准使用液。准确移取混合标准使用液2、5、10、20、40、80 μL,以超纯水定容至50 mL,获得系列标准溶液后,立即测定。 样品的采集
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诱导: 浓度递增法、潮气量法(最为常用)、肺活量法。其潮气量法具体操作如下: (1)麻醉诱导开始前做回路预充,加快吸入诱导的速度 (2)七氟醚蒸发器起始刻度为8%; (3)患者平静呼吸,也可深呼吸,意识消失后改为辅助呼吸
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腈-水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测定项下的供试品溶液,用0.1mol/L盐酸乙醇溶液稀释制成每1ml中约含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm与315nm的波长处有最大吸收
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预先将分析纯葡萄糖置80℃烘箱内约12小时。准确称取500mg葡萄糖于烧杯中,用蒸馏水溶解后,移至500mL容量瓶中,定容,摇匀(冰箱中4℃保存期约一星期)。若该溶液发生混浊和出现絮状物现象,则应弃之,重新配制。
2. 3,5- 二
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时,碳酸根离子的存在会导致测定结果偏低。3. 硝酸根离子(NO3-):硝酸根离子也会影响氟离子选择性电极的测量结果,它们的作用是竞争性地占用电极反应点,使得氟离子的检测受到干扰。为了消除这些干扰,可以采取以下几种方法:1. 预处理方法:使用
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(CD-ROM)N5182B信号发生器参数资料5G设备Frequency RangeN5182B-503Frequency range, 9 kHz to 3 GHz N5182B-506Frequency range, 9 kHz
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method替代情况:替代GB 7717.12-1987;被GB/T 7717.12-2008代替实施日期:1995-4-1颁布部门:国家技术监督局内容简介:本标准规定了测定工业用丙烯腈中乙腈、丙酮和丙烯醛含量的气相色谱法。本标准适用于乙腈含量大于0.001%(m/m),丙酮含量大于0.001%(m/m)和丙烯醛含量大于0.0001%(m/m)的工业用丙烯腈试样。