-
[size=2][color=Black]
最近在做GST融合蛋白表达。先考虑的是可溶表达,跑SDS_PAGE,考马斯亮蓝染色后看不出来,做了WB,发现有目的蛋白表达。又跑了沉淀,目的条带很明显。也就是说,目的蛋白大量表达在包涵体里面
2013年06月03日发布人:摆渡客
-
[size=2][color=Black]
我的包涵体在8M尿素中溶了1个多小时,仍然有混浊,没有达到清亮的程度,以前不是这样的。溶解不好,电泳条带就很窄很淡。难道说包涵体中还有其他不溶于尿素的东西?会是表达的问题吗?
很急!请大家
2014年02月08日发布人:xevin
-
),而FFT是在有晶格条纹的情况下获得的衍射。举个例子,衍射斑点( d1=0.588nm ,d2=0.009nm)。这样晶格相只出现0.588nm的晶格条纹,如果做FFT 其结果就与电子衍射不一样了,就是说,FFT与SAED相比,点可能多也可能少?
多,“可能是噪声或者斑点相对强度等因素”,
少的
2015年03月08日发布人:大学习
-
正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g
-
p目的基因一直不出,即没有目的条带,连非特异产物也没有,p了几次均为引物二聚体,做退火温度梯度(50-60度)也是什么都没有,(哪个温度都没有东东啊!),镁离子梯度也做了,一片黑暗!
我作的是20ul体系:ddH2O 7.6ul, 10
2011年10月20日发布人:birdfish
-
],[size=2][color=Black]包含体复性三大原则:
1。低浓度
2。平缓梯度
3。低温
有蛋白析出最大的可能型是:蛋白浓度太高,建议你稀释以后再作透析。
此外,透析的盐浓度(比如ura)要平缓降低
2013年06月19日发布人:tie8
-
存在包涵体内,需要购买一些试剂(不到200.00 RM按照包涵体的提取方案进行,但上司要求我先要证实包涵体的存在,我找遍了<分子克隆>均没有简单可行的办法.求救简单可行的验证办法.[/color][/size],[size=2][color
2013年07月10日发布人:大海啊故乡
-
),而FFT是在有晶格条纹的情况下获得的衍射。举个例子,衍射斑点( d1=0.588nm ,d2=0.009nm)。这样晶格相只出现0.588nm的晶格条纹,如果做FFT 其结果就与电子衍射不一样了,就是说,FFT与SAED相比,点可能多也可能少?
多,“可能是噪声或者斑点相对强度等因素”,
少的
2016年03月14日发布人:jom
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我做大肠杆菌重组蛋白的表达,要上柱的溶解包涵体含有很多杂带,不知如何除去?因为做亲和层析时,杂蛋白很难除去。大家帮帮忙啊![/font][/color][/size
2014年01月08日发布人:changlhsyo
-
[size=2][color=Black][b]
各位好:
请问包涵体如何复性?请教:包涵体的复性
我原核表达了一个蛋白,发现是以包涵体形式存在。用盐酸胍变性溶解镍柱纯化后。
上次我用0。5mol/L Tris, pH7.9
2016年01月20日发布人:mysmdbl