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有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
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高浓度甲醛废水采用蒸汽吹脱有没有实际的工程案例?比如2%浓度的甲醛经过蒸汽吹脱得到的甲醛浓度最高能到多少?有没有接触过的?请多多指导。,你说的是不是要去掉污水的氨氮呀,这个我是有具体案例的,不是除氨氮,是去除甲醛。,要是先让他与甲醇合成甲
2015年10月20日发布人:#断点#
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是一个极大的考验,你要看一下检测器的灵敏度和检测限的。,甲醛没有做过 乙醛倒是做过FID可以做的,甲醛国标上只有化学法,甲醛在FID上响应非常小或不影响,所以不合适测定但可以转换成苯腙衍生无测定。
2012年02月15日发布人:小江
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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2016年01月14日发布人:PP熊
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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2016年01月13日发布人:wwwh
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2015年09月25日发布人:xgy412
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培养箱用CuSO4(1%)来处理擦洗,而不用高锰酸钾和甲醛放在屋子里熏,因为高锰酸钾不在放在培养相里的,最后,在底盘中再加入1%CuSO4防霉菌,我们就是这么做的。[/color][/size],[size=2][color
2011年12月16日发布人:flower-201