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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年12月30日发布人:小牛牛
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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用甲醇作原料,工业催化生成37%甲醛溶液,我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量,应该选择什么型号的毛细柱?,可以用奥泰的AT-100
组成USP:酸改性聚乙二醇20M 高极性
应用:有机酸、醇、醛、酮、丙烯酸酯,估计气相色谱法检测
2010年11月12日发布人:ineedawife
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冷却后拿下,加入3~4滴酚酞指示剂,用 1+10氢氧化钠溶液中和至近中性,用0.5mol/L氢氧化钠溶液或0.5mol/L盐酸调至微红色,然后加亚硫酸钠溶液25mL,放置10min,用 0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至微红色为终点
2010年01月10日发布人:ssqlgz
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用GB5750-2006AHMT法测甲醛,发现空白很低,是什么原因?
试剂都是新配的,空白低是好事,空白高倒麻烦。标准管显色正常就行。,一开始空白和加标样做出来的曲线都很好,后来空白和加标样的吸光度都变低,曲线也相应不好,请教是否有什么
2015年09月06日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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KMnO4,蒸两天,然后自然散两周,就差不多了[/color][/size],[size=2][color=Black]你可以用过氧乙酸消毒,但最好用甲醛薰蒸。[/color][/size],[size=2][color
2012年07月22日发布人:duoduo
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg