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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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[size=2]大家帮忙找找,哪个是“吲哚啉”???[/size],[size=2]楼主这个是用非极性柱还是极性柱?[/size],[quote]原帖由 [i]65urh[/i] 于 2015-12-19 15:08 发表 [url
2015年12月19日发布人:端口
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚