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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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实验室有个电子天平,上面放有支架,支架上放一杯水称重并加热。假设水原始重量为50g,水分蒸发,该电子天平显示重量为20g,但放到另外的电子天平上称量时显示的重量仅为10g,请教各位实验达人解答,这是不是电子天平的问题?该修还是该重新
2015年07月06日发布人:xgy412
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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ppb到ppm痕量二氯乙苯用GC- ECD检测,有什么好的方法?有没有哪位网友做过,检出限能达到多少?(注:二氯乙苯有多种异构体。饮用水的标准是 1mg/kg。) 谢谢。,没做过。
如果朋友的检出限不够可以考虑富集待测物再测。,具体没做
2010年07月15日发布人:ees人生无奈
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969