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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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(二)生物组织提取;
(三)通过胚胎或动物体内的活生物体繁殖。[/font][/size],[size=2][font=黑体]附录3:
Annex 3:
生物制品
BIOLOGICAL MEDICINAL
第一章 范围
2014年08月09日发布人:uaubc
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用什么合适的氧化剂把2噻吩异丙醇氧化成2噻吩异丙酮!!1谢了,用PCC在二氯甲烷中就可以氧化,其实噻吩直接和异丁酰氯在二氯甲烷/AlCl3中做傅克反应也很方便啊。
2014年05月20日发布人:happydream
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sean
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就我的经验看,就整个Western Blot来说, 我觉得最关键的步骤在前面,1.制样 2.电泳 3.转移 4. Block,
其中1和3
2023年07月08日发布人:NBA
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为什么聚噻吩做超级电容器电极材料很少?有什么缺点?,噻吩本来就有毒,给环境带来的污染压力较大,不符合中国未来的绿色可持续发展规划,那噻吩电极材料会自放电,怎么能解决呢?,聚噻吩的比电容性能低,算是制约其超电应用的主要原因之一。,现在商用的聚噻吩不多,PEDOT算一个吧,电容不高,能量密度功率密度都是瓶颈
2015年10月02日发布人:美人鱼
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各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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曾经在这个帖子里我答应要将图片传上来,今天拍了照,大家顺便讨论下
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=9314979&sty=3
2013年08月01日发布人:红袖添香
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
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2012年01月04日发布人:syc840313
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各位大侠 3+6类包衣片 原料药从朋友那儿拿过来的,他们合成工艺大概确定了,刚开始做的100mg,崩解挺漂亮,和上市差不多,后期再做150mg,做溶出崩解后粉末总网上飘,这是什么情况?飘上去之后溶出就很慢,几乎粘合到一块,而且会粘在手上洗
2014年03月03日发布人:a456