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多,不好比,与仪器,标准物质,使用的积分参数,EM电压等有关。,岛津GCMS-2010 可是测多溴联苯醚是十溴二苯醚是几万,而测试邻苯盐测是几百万了。标样都是5ppm,这差
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
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丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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,移入至培养瓶,加合适体积的培养基。
第二次:将离心条件更改为1000r/min,90s
第三次:冻存管放在37度
2011年12月30日发布人:caihong
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求助各位大侠,,,小弟做一个反应,対硝基甲苯用溴素取代甲基邻位反应,生产2-溴-4硝基甲苯,求反应条件,,谢谢啦,Br2 溶于DMF缓慢滴加至体系里。注意氮气保护。,可以用nbs 底物乙腈70度反应试试 不用其他的,四氯化碳做溶剂,加点偶氮引发,60度滴加溴素。
2014年02月25日发布人:adg
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,SE-30柱是非极性柱,二甲苯在其中保留时间要长点;而PEG-20M则是强极性柱,二甲苯在其中很快就会流出!,我们用的是面积归一法,没有经过校正,比如说用SE-30分析得出的分析结果为98。5%,而用PEG柱分析出来可能达到99。5%以上
2013年05月26日发布人:小米粒