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液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H10O4。水取本品0.12g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,加无水甲醇20ml与10%碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml,搅拌5分钟,照水分测定法(通则0832第法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积,即得供试品中水的含量。
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市售的可卡因多数是从古柯叶中直接提取的,一般都不纯。主要含有苯甲酰甲基芽子碱、芽子碱(ecgonine)、苯甲酰芽子碱(benzoylecgonine,BZE)、肉桂酰可卡因、N-甲醛可卡因、6-羟基可卡因、3,4,5-三甲氧基肉桂酰
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100ml。③甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%~38%的甲醛溶液5.5ml,0.050mol/L的CDTA-2Na溶液20.0ml;称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶解于少量水中;将三种溶液合并,用水稀释至100ml,贮于冰箱,可保存10个月
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120kg二甲基苄基铵,缓慢升温至100~110℃,保温反应6h ,得目的产物,收率95%以上。 3.苯甲基二甲基叔胺的制备 将氯化苄和稍过量的二甲胺反应制得。 4.苯扎溴铵的制备 在装有溴代十二烷的搪瓷玻璃反应罐中,加入等物质的量的
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(3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色,室温下经 15min 后显色,然后比色定量。酚试剂法操作简便,灵敏度高,检出限为 0.02mg/L,较适合测定微量甲醛测定。 但脂肪族醛类也有类似的反应,对测定
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混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
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1、甲醛与Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银)反应:HCHO + 2Ag(NH3)2+2OH-(加热)-→HCOO +NH4+ +2Ag↓+ 3NH3 +H2O 或 HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==水浴
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苯并呋喃多溴二苯醚混合物二丁基二(十二酸)锡3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟基乙基]戊二酰胺N,N-二甲基甲酰胺1,2-二甲氧基乙烷氟化镉铬酸钠汞过硼酸钠2-甲氧基乙酸乙酯邻苯二甲酸二异丁酯磷酸三甲苯酯硫酸镉硫酸钴硫酸镍
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。缺点:XTT水溶液不稳定,需要低温保存或现配现用。3、CCK-8法或称WST-8法CCK-
8试剂中含有WST–8:化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐],它在电子载体
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、1,1,2-三氯乙烯、1,2-二甲氧基乙烷、1,2,3,4-四氢化萘、2-乙氧基乙醇、环丁砜、嘧啶、甲酰胺、正己烷、氯苯、二氧杂环己烷、乙腈、二氯甲烷、乙烯基乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、N,N-二甲基乙酰胺、甲基环己烷、1,2-二
2022-04-20
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