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氧基喹啉沸点是169度,我觉得找一沸点在150度以下的溶剂都能满足,当然要根据您样品中所含杂质决定应该选择内标的范围还是比较大的。,做内标的物质只要能保证几个要求即可:
1.不与被测物发生反应,出峰重叠。
2.自身性质稳定,不分解,不聚合。
3.沸点与待测物相差不大,不
2011年05月03日发布人:yrealj
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华