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,进样量不要太大。,需要衍生,我们做甲醛是用2,4-二硝基苯肼衍生的,你可以参考下,注意2,4-二硝基苯肼溶于乙腈,甲醛衍生化是为了产生紫外吸收
对羟基苯甲醛不用衍生化
反相柱,甲醇、乙腈、水就做流动相就可以了,[quote]原帖由 [i
2010年10月21日发布人:xiaotaozi06
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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做溴化反应,在4,7位溴化。用溴素,加硫酸银,以浓硫酸作催化剂,产率非常低,也不好处理。用氢溴酸作溶剂,溴素,苯并硒二唑加热回流,好像也不行。做过的兄弟姐们给支个招呗。最好有相关文献就好了,很着急。如果能行的话,金币好说。重要的帮了我大忙
2014年05月22日发布人:jiushi
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801
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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年06月27日发布人:小红