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”,作者 李巍 朱永法
本论文, 以气相色谱为仪器, 改进其进样装置, 在载气上安装具有定量管的六通进样阀, 用标准液体甲醛来标定甲醛量, 能够准确快速地测定甲醛的含量, 用氢火焰检测,检测误差不超过10ppm, 检测限为甲醛5
2010年04月06日发布人:goldendream
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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,内盛3L无菌纯水,依靠水的自然蒸发,使箱体内湿度达到95%。二是一些高级的CO2培养箱,采用主动加湿系统(蒸汽发生器,加热水盘,喷雾器等),可以控制箱体内的湿度。
然而在这种高湿度条件下,放置在箱体内部的水盘中的纯净水,很容易造成
2012年03月15日发布人:@STAR@
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求助HPLC(C18柱)检测苯甲醛和苯甲醇,如果我想用甲醇和水做流动相的话,甲醇和水的比例为多少分离度较好呢?谢谢!,可以先用80%甲醇试下,看出来时间怎么样,分的怎么样,再分别用50%试下,在用60%看看,就是要自己摸索看看,前提是美是
2009年05月31日发布人:uovt69jn
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肌肉组织中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量
采用液相色谱- 串联质谱(LC-MS/MS)法测定动物肌肉组织中氯霉素,甲砜霉素和氟苯尼考三种药物的残留量。添加氘代氯霉素(d5- 氯霉素)作为内标,碱化乙酸乙酯提取,正己烷去除脂肪,省去固
2010年10月28日发布人:kakaash
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太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
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纯品苯甲酰氯气相为什么有两个峰呢,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com/group-bbs.html[/url] 加入
2010年01月16日发布人:snowleaf
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加入衍生化试剂如2,4-二硝基苯肼,可能对我的样品有影响。所以问问其他方法是否也能得到较好的结果,如化学分析,或者分光光度法,等等。具体操作可以参考什么东东?,你仅仅是测甲醇,一般的柱子就可以,把你的样品的体积或质量计算好就好了!,使用
2010年05月14日发布人:命运--ses
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei