-
离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。二、仪器①具塞比色管:25ml
-
一、原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定。二、方法的适用范围本方法适用于坏境空气和工业废气中甲醛的测定。在采样体积为0.5~10.0L时
-
邻硝基苯甲醛,又称2-硝基苯甲醛,分子式为C7H5NO3,分子量为151.12,是一种淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发,有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯,微溶于水。与吡咯剧烈反应。主要用途是用于有机合成中间体,医药和
-
混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
-
二氟一氯甲烷,又名氯二氟甲烷、一氯二氟甲烷、氟里昂-22,简称为HCFC-22,化学式为CHClF2,是一种含氢的氟氯代烃,为无色有轻微发甜气味的气体。主要用作制取四氟乙烯的原料和制冷剂、喷雾剂、农药生产原料等。二氟一氯甲烷属于对高空
-
)=4mol/LH2SO4于比色管中,使试样溶液呈中性后,再多加2.5mL。冷至室温,加1mL(2.5g/L)二苯氨基脲溶液,立即加水稀释至标线并混匀。静置显色10min。用3cm比色皿,以水为参比,于540nm波长处测量吸光度A0(标准空白)和
-
羧基和羟基反应是有机化学中的一种常见反应,通常需要使用化学试剂来证明其反应。然而,红外光谱也可以用来证明羧基和羟基反应的发生。在红外光谱中,羧基和羟基都有明显的吸收峰。羧基的吸收峰通常在1700-1750 cm^-1附近,而羟基的吸收峰
-
原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。本方法的主要干扰物为
-
5G同步用于支撑5G网络和业务,包括频率同步和时间同步。频率同步相对于前代的无线通信技术并无明显变化,而时间同步的要求则更加严格。本文将对时间同步技术在5G网络中的应用做技术解读。01通信标准中对于时间同步偏差的要求5G网络的时间同步要求
-
化学式为C16H11ClF6N2O。(3)氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、应用方面不同:(1)氟吡菌胺应用于蔬菜。例如防治黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病。(2)氟吡菌酰胺应用于葡萄、梨树、香蕉、苹果、黄瓜、番茄等。例如斑点落叶病