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、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联,先丁基锂拔溴和苯甲醛反应成二本甲醇在氧化,硼酸呢?
如果底物如楼主所说,傅克反应很方便啊,一个比较
2014年02月09日发布人:adg
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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Ao是什么原因?
2.有好友说溶剂不用20%异丙醇-80%异辛烷,而是改用20%异丙醇-20%冰醋酸-60%异辛烷,这是为什么呢?
3.乳剂中含有药物,而药物的紫外吸收干扰测定,假如采取有机溶剂萃取的方法除去药物,萃取溶剂有什么参考?
4.旋蒸除去水分是不是会引入更多的醛
2014年05月30日发布人:大学习
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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滴定剂是过量还是欠量,也就无法使用返滴定法。,我以后没脸混了,,,高中学的东西全忘了,无机离子的定量,很多书上都有的,自己去找一找吧!,碘量法在分析中很常用的,先用CrO42-、Cr2O72-、H2O2、 KMnO4、IO3-、Cu2+
2014年06月16日发布人:adg
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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苯等了20分钟,没有出峰,是苯的保留能力太强吗,洗不下来?
求大侠们指教啊,不胜感激,对二甲苯和间二甲苯的极性基本相同,保留时间基本一致所以梯度洗脱出4个峰,苯在5种物质中极性最小等度洗脱时最后出峰,建议走的时间再长一些。,跑梯度以纯水开始(如果柱子耐受)跑,柱的保留和分离能力最强。另外建议流动相里加点酸(pH调到4),有利于保留和提高柱效。对二甲苯
2011年02月17日发布人:gitde