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背景2022年4月15日生态环境部发布了标准HJ 1242—2022《水质 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,2022年11月01日起实施。邻苯二甲酸酯(PAEs)是邻苯二甲酸形成的酯的统称,又称酞酸酯,是
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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在碱性水溶液中与苯酚反应。DMS能反应的物质非常多,它的亲核能力比碘甲烷大40倍,比溴甲烷大5倍,可以与有机物和无机物反应主要机理就是提供其分子链上的-CH3基团给求电子端。与有机化合物通常反应较困难,比如胺、醇、酮、醚等等,极易与无机物
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1)检验步骤(1)精密量取本品适量(含维生素C 0.2g)(供试品的规格为2mL:0.25g,则为1.6mL),置锥形瓶中,加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5min。(2)加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL用碘滴定液(0.05mol/L
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有限公司;大型气泡吸收管(出气口内径为 1mm,出气口至管底距离等于或小于 5mm),恒流采样器(0ml/min~1L/min,流量可调),具塞比色管 10mL。2、吸收原液(1.0g/L):称量 0.10g 酚试剂[C6H4SN(CH3)C
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100ml。③甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%~38%的甲醛溶液5.5ml,0.050mol/L的CDTA-2Na溶液20.0ml;称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶解于少量水中;将三种溶液合并,用水稀释至100ml,贮于冰箱,可保存10个月
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取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
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(色谱纯)
二甲苯(色谱纯)
硝基苯(色谱纯)
水:蒸馏水
1. 2原理:苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,用外标法或内标法,使用曲线校正或单点校正进行定量分析。
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5mL于10mL纳氏比色管中,加入新配的4%盐酸苯肼溶液1mL及3~5滴,加入盐酸使呈酸性,溶液如果呈红色,表示有甲醛。电化学法
电化学分析法是基于化学反应中产生的电流(伏安法)、电量(库仑法)、电位(电位法)的变化,判断反应体系中分
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==4Ag+8NH3+CO2+3H2O2、甲醛与Cu(OH)2反应:HCHO+4Cu(OH)2 -(加热)-→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O 砖红色沉淀3、甲醛和Cu(OH)2反应化学方程式,有NaOH:HCHO + 4Cu(OH)2+2NaOH