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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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水解+产品原来含有的游离氨基酸,因为水解条件都是经过反复试验优化得来的,应该说是完全水解的了,因为自己也做氨基酸,我来总结一下LS的观点.
1.6N盐酸水解一天后的产物为总氨基酸
2.不水解只稀释定容的方法为游离氨基酸
由于氨
2023年07月23日发布人:化小样
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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请教学有机的大侠,5-氨基蒽醌-1-磺酸能仿照对氨基苯磺酸的方法进行重氮化吗?有什么好的方法?谢谢!,5-氨基蒽醌-1-磺酸能仿照对氨基苯磺酸的方法进行重氮化,底物和亚硝酸钠混合溶液,保持低温5度以下,慢慢加入稀硫酸,保持pH值为中等酸性,再继续反应一会。温度控制很关键
2014年02月12日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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失败的一个原因是无氧条件,这个反应的催化剂需要的是零价钯,有氧气很容易氧化到搞价态,发生其他副反应。,建议换个条件试试,用Pd(dppf)Cl2(0.1eq)/Na2CO3(2.5eq)/DME-H2O (4:1),100oC,恩的,其他的
2014年06月26日发布人:jiushi
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失败的一个原因是无氧条件,这个反应的催化剂需要的是零价钯,有氧气很容易氧化到搞价态,发生其他副反应。,建议换个条件试试,用Pd(dppf)Cl2(0.1eq)/Na2CO3(2.5eq)/DME-H2O (4:1),100oC,恩的,其他的
2014年06月23日发布人:iop
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA