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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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求助HPLC(C18柱)检测苯甲醛和苯甲醇,如果我想用甲醇和水做流动相的话,甲醇和水的比例为多少分离度较好呢?谢谢!,可以先用80%甲醇试下,看出来时间怎么样,分的怎么样,再分别用50%试下,在用60%看看,就是要自己摸索看看,前提是美是
2009年05月31日发布人:uovt69jn
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各位朋友,这是一篇文献中的一段,它首先说明了FID可以检测到甲醛,但是大家看看这个谱图中第一个峰怎么解释,这个是什么的峰呢,,谢谢
[attach]3999[/attach],对了,各位朋友,这篇文章是 “气相色谱对气相甲醛的快速测定
2010年04月06日发布人:goldendream
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]对羟基苯磺酸可以用液相检测吗,酸性太强是不是不能直接进液相呀?[/size],[size=2]可以做的。。。很简单
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液相可以做,液质不行的。
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2015年11月25日发布人:土壤
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[size=2]哪位大侠知道4%的多聚甲醛怎么配制吗,在网上搜索的太杂了,也不知道谁的是正确的,谢谢!急急急………………[/size],[size=2]溶解的时候家电KOH或者NaOH块,等溶解好了,再跳回PH值,要不不好溶解
2015年01月29日发布人:idoww
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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分析纯30%甲醛溶液测定,除了水和甲醛之外,还有3个峰,质谱图比较类似,2个比较高的峰检索是三聚甲醛,当然只有一个可能是,没有标样,不知道哪个是。有2个甲醛缩合物吗?有4聚或5聚甲醛吗?分析纯试剂,做了吓一跳,不过也许是气相导致其变化的
2009年12月23日发布人:命运--ses