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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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,另外SN测试的时候,对火焰有要求,用2.0的调整一下火焰,找一个适当稳定状态。,测Sn选择稳定的空心阴极灯很关键,最好用原装进口灯。国产Sn灯多数不稳定。灯不稳定,则做不出很好的校正曲线,同意楼主的看法,样品的浓度确实是低了一些,因为Sn的检测相比于其他元素的检出限要高一些
2016年04月27日发布人:nmn
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需要做shRNA质粒的脂质体转染,瞬转,因为是实验新手,所以对于转染试剂的选择不是很懂,请教大家。很多文献都是用Lipofectamine 2000,但是都说2000毒性很大,转染效率不高
2014年08月02日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000
2012年09月04日发布人:feima+
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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编辑 [/i]],提供以下细节:
(1) ICP-MS厂家、型号?
(2) 使用时,是标准模式还是碰撞反应池模式?
(3) 调谐时,四级杆 低、中、重元素的质量轴是否漂移?
(4) 你的标液中有哪些元素?含量分别是多少?
(5
2011年10月13日发布人:SWY
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0.1N Na2S2O3是什么意思?怎么换算?求解答,应该是0.1mol/L吧,计算的话就是高中问题了,你肯定会的,N:当量浓度,用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示。与反应中电子的得失多少有关。可参考国家标准。,0.1N就是0.1mol
2014年02月18日发布人:jiushi
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请问大家,用Lipofectamine™ 2000 转染细胞时,除了质粒和Lipofectamine™ 2000 用无血清培养液稀释外,细胞培养液是不是也必须无血清,请做过转染的
2012年03月15日发布人:caihong
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[size=2][color=Black][b]
这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang