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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
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求助:
我现在想分析碳酸二苯酯里含的痕量元素都有什么,请问高手用什么仪器分析最好,能定量最好!谢谢大家!,ICP-MS或者ICP-OES,无机质谱或者光谱,可以多元素同时检测的,楼上正解,可以的。注意要处理好样品。处理好以后定量
2009年12月18日发布人:ztj970831
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大家好 我的浸膏想极性梯度萃取,可否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取后再用石油醚萃取?我重点想放在极性较大的部分!,萃取溶剂的顺序是小极性到大极性,关键是你需要多大极性的部分啊,你可以先石油醚脱脂,再乙酸乙酯萃取,后再正丁醇萃取啊,极性最大的部分
2011年05月17日发布人:liuzhangwee
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在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇,用KOH做催化剂,加少了反应不完全,再加又有副产物生成,一直没找到一个合适的方法和比例。有哪位有经验的人可以指点一下?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关
2009年11月19日发布人:chengyan
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我的depc水经常使用,我怕它遭污染,所以反复高压了几次,不知道这样可不可以?请高手指导下![/size],[size=2]
不能反复高压!处理完的墙头直接烘干使用就可以了!不能高压!DEPC失效![/size
2014年11月29日发布人:kulee
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635