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合成酶的抑制。 (5)尿嘧啶:减少RNA掺入。此外,抑制嘧啶早期合成步骤的药物,PALA(N-phosphono-acetyl-L-aspartate)可通过抑制门冬氨酸转氨基甲酰酶,与5-FU产生协同作用,但是这些联合用药没有被证明有临床
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体积20pl系统适用性要求理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000。对氨基酚峰与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍限度供试品溶液色谱图中如有与对氨基酚
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。 S228P并不是唯一既能调节二硫键形成又能稳定分子的突变。2010年,UCB提出了一项申请(WO2012022982),并获得了广泛IgG4的欧洲ZL,在131位的任何氨基酸替换为上铰链中的半胱氨酸。除了S228P突变外,他们还产生了大量的
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疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
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核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键,生成N-糖苷,即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷,称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与
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和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著,仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。
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信号,和量子力学的叠加态有点类似。把信号叠在一起发送,就是4G的思路,简称OFDMA。每个终端在网络上都有一个地址,所以这种让很多手机一起打电话的技术,从1G到4G,统称:多址接入技术。咱5G特别时髦,叫“新多址接入技术”,这货怎么个“新”法
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4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚类化合物于pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波长处有最大吸收。研究指出,酚类化合物中,羟基对位的取代基可
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C4H9NO3,有转变某些氨基酸达到平衡的功能。甲硫氨酸(Met)结构式C5H11NO2S,又称蛋氨酸,参与组成血红蛋白、组织与血清,有促进脾脏、胰脏及淋巴代谢的功能。在人体代谢中,可合成胆碱和肌酸,胆碱是一种抗脂肪肝的物质。甲硫氨酸对由砷