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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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各位大神,帮帮忙a!羟甲基糠醛标品怎么称量啊?标品不好倒出,很容易吸湿的,标品部分已变为液体!标品其实是新的,一打开,就吸湿了,这个会不会有影响啊?
拜托知道的,不吝赐教!
谢谢,可以的话低温烘干在称量,如果条件不允许的话,那就
2015年10月24日发布人:倾轻地
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我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么
2011年03月22日发布人:海加尔山
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开玩笑呢,丁基锂这东东你也敢加热啊,一般都是嫌反应温度不够低的。丁基锂一般都是-78度干冰丙酮浴下滴加。,肯定是不能加热的啊,温度高了会和溶剂反应的。。。,还加热回流?都是干冰丙酮下低温反应一段时间,一般1-2小时就足够了,然后自然升温到室温
2014年07月10日发布人:shuishui
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001