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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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加入衍生化试剂如2,4-二硝基苯肼,可能对我的样品有影响。所以问问其他方法是否也能得到较好的结果,如化学分析,或者分光光度法,等等。具体操作可以参考什么东东?,你仅仅是测甲醇,一般的柱子就可以,把你的样品的体积或质量计算好就好了!,使用
2010年05月14日发布人:命运--ses
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用氢火焰检测器如何测甲醇含量,甲醇是主要成分还是微量组分?
微量组分还要看其他组分是什么才能确定选哪种柱子。
如果是测甲醇纯度,就不能用GC直接测了,因为仪器分析就是测微量很优势,而直接测量纯度 绝对误差就太大了;具体方法请
2010年09月19日发布人:zhongtian123
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氰胺或硫脲为原料,放在带盖的坩埚里用马弗炉焙烧,升温5°/min到550°C 保持3h制备的出来的g-C3N4是黄色的,结晶度也非常好。但是,这些做出来的效果都没有尿素做出来的好,今年最新Angew发表C3N4制氢王就是用尿素烧出来的。可惜
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2012-3-24 14:39 编辑 [/i]],检测器的问题,有可能是有气泡,最大的原因是检测器坏掉了!,试试把甲醇换一个流路单元再冲,比如以前是A泵,换成B泵。,你的甲醇没有问题吧???
规律性锯齿状这种情况,应该是检测器造成的。
可能是静电干扰、电压不稳引起的。
但用5:95的甲醇和水冲洗时
2012年03月28日发布人:燕子129
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen