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[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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先萃取,再测。或者如我6楼坛友所说,顶了个空的,填充柱,tcd检测,可以检测甲醇和水,需要做顶空吗?用GC能鉴定出反应产物是什么吗?浓度能不能测出来?,用FID,GDX102柱,不难做。。。,WAX也可以,甲醇水溶液也可以用GCMS来做,HP-5的柱子就可以,但峰形会有
2011年06月04日发布人:luckyclover
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[size=2]用农业部761检测氨基甲酸酯的前处理方法,处理蔬菜。用甲醇定容,分别用气相ECD(色谱柱RTX-5)和FPD(色谱柱RTX-1701)检测有机氯和有机磷。
不知道可以么?[/size],[size=2]甲醇进ECD
2015年03月28日发布人:wsll
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工业上甲醇如何除水,水分含量在5%左右,直接常压蒸馏就可以了,甲醇和水不共沸。,精馏可以,两者沸点相差还可以。通过跟踪回流液水分含量,确定精馏停止时间,甲醇甲苯混合液中5%的水分如何除去,这个能够搞定 我们工业化解决了,怎么解决的能方便透露下吗
2014年07月11日发布人:jiushi
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我先用丙酮溶解样品,加甲醇稀释,进样,5min出峰;
后又用乙醇溶解,进样,15min出峰,而且峰形相当拖。
从结构上推,该样品极性也不是很弱的。
还请各位老师指教,我要怎样才能走出正常的峰形啊
2011年12月19日发布人:mudanna1