-
含量测定照离子色谱法(通则0513)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯膦酸二钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每
-
优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
-
71916-10G2-丙烷硫醇钠68340-500ML2-甲基-2,4-戊二醇240486-100ML2-甲基-2-丁醇M50850-100G2-甲基咪唑447536-1G2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷
-
·鼓风干燥箱耗材·试剂瓶:50X160mm、60X160mm试剂·氯化铵·氨水(ρ20=0.88g/mL)·硫酸镁(MgSO4·7H2O)·乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA·2H2O)·铬黑T·硫化钠(Na2S·9H2O)·盐酸羟胺(NH2OH
2021-09-15
来源: 睿科集团股份有限公司
-
即为配体的哈普托数)。对于可能产生键合异构的配合物,需在配体后注明配位原子。配合物命名[NiCl4]-四氯合镍酸(II)根离子[Cu(NH3)Cl5]3-五氯·一氨合铜酸(II)根离子[Cd(en)2(CN)2]二氰·二(乙二胺)合镉
-
定茶叶中草铵膦和草甘膦的最高残留限量分别为0.1和2.0 mg/kg。我国《GB 2763-2021食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》规定茶叶中草甘膦限量为1.0 mg/kg。目前,草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的检测方法有气相色谱法、离子
-
度,对于强碱性药物来说,该影响更加严重。目前国内外规模化生产依地酸二钠的设备为一般的搪瓷反应釜,其成熟工艺的工序大致如下:即取乙二胺四乙酸与氢氧化钠或Na2CO3中和反应,再经浓缩、冷却、结晶、过滤、脱水、干燥、包装等工序获得成品,然而
-
应用。课程主题:膦配体促进的药物绿色合成工艺主讲嘉宾:汤文军教授课程简介:1.结构独特的P-手性单膦和双膦配体设计思想2.基于手性膦配体的高效不对称催化和氢化反应开发3.膦配体促进的药物合成新进展 扫描二维码立即报名 默克大讲堂三大课
-
取0、01%氯金酸水溶液100ml 加热至沸,搅动下准确加入1%柠檬酸三钠水溶液
0.7ml,金黄色的氯金酸水溶液在2分钟内变为紫红色,继续煮沸15分钟,冷却后以蒸馏水恢复到原体积,如此制备的金溶胶其可见光区最高吸收峰在
-
离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含氯膦酸二钠(按CH2Cl2Na2O3P2计)1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含氯膦酸二钠(按