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测有机酸比如甲酸乙酸丁二酸苹果酸丙酮酸之类的用什么柱子比较好?之前用的GRACE的有机酸柱,流动相是磷酸盐,走几天几夜之后液相就容易堵,而且管壁上也容易长菌。请大家推荐一下,有什么什么柱子测酸比较好的,而且流动相不是磷酸盐的,谢谢啦
2011年12月17日发布人:entd_jps
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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2010-6-22 16:28 编辑 [/i]],朋友,化学试剂都有毒
药典规定,你必须按照药典的去做,为了改善分离。
不能不用,但可以适当改变用量。,药典要求不能改变流动相的组分,能改变比例,那我还想问一下四氢呋喃在液相的流动相中是充当什么作用呢?酸or碱?,改性剂,改善峰型用的,可以适当改变用量,只要峰
2010年11月08日发布人:guessthank77
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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?看文献说减压蒸馏就好了,没有油泵,用水泵行不?谢谢!,1-2小时就够了,后处理主要是除二氯亚砜,用水泵旋蒸即可。但是需要水泵和旋转蒸发仪中接入干燥管。,二氯亚砜要大过量 加入少量dmf催化 产品用水泵精馏可能会导致聚合 反应一小时即可,最好
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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,看有没有可能是实验室存在的,我们之前做过一个实验,实验室之前用了二氯甲烷,之后做吹扫的时候发现存在一个较大的二氯甲烷干扰。[/size],[size=2]估计是检测室内部的空气中都含有这种物质了,需要改善一下检测室的环境才行了[/size
2015年12月19日发布人:c86v
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2016年04月12日发布人:small2011
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo