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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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,内盛3L无菌纯水,依靠水的自然蒸发,使箱体内湿度达到95%。二是一些高级的CO2培养箱,采用主动加湿系统(蒸汽发生器,加热水盘,喷雾器等),可以控制箱体内的湿度。
然而在这种高湿度条件下,放置在箱体内部的水盘中的纯净水,很容易造成
2012年03月15日发布人:@STAR@
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合成了几次但是产率过低 找个合适的路线,这个反应应该很好做的
推荐你查阅《有机合成试剂制备手册》
可以参考里面溴丙酮或者溴代苯乙酮的方法进行合成,[email]898524680@qq.com[/email] 希望前辈们发邮箱详细
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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,进样量不要太大。,需要衍生,我们做甲醛是用2,4-二硝基苯肼衍生的,你可以参考下,注意2,4-二硝基苯肼溶于乙腈,甲醛衍生化是为了产生紫外吸收
对羟基苯甲醛不用衍生化
反相柱,甲醇、乙腈、水就做流动相就可以了,[quote]原帖由 [i
2010年10月21日发布人:xiaotaozi06
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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做溴化反应,在4,7位溴化。用溴素,加硫酸银,以浓硫酸作催化剂,产率非常低,也不好处理。用氢溴酸作溶剂,溴素,苯并硒二唑加热回流,好像也不行。做过的兄弟姐们给支个招呗。最好有相关文献就好了,很着急。如果能行的话,金币好说。重要的帮了我大忙
2014年05月22日发布人:jiushi
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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112