-
如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
-
2010版中国药典中,头孢噻肟钠溶液的澄清度与颜色的检测方法有改动,“溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;在430nm波长处测定溶液的吸光度(附录ⅣA),不得过0.20;取上述溶液10ml加1ml冰乙酸
2011年12月09日发布人:clc2005sy
-
[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
-
我们按标准GBZ/T160系列,用火焰原子化器,空气乙炔火焰测钠,吸光度几乎没有,什么原因呢?,用哪条谱线?哪个浓度标液吸光度没有,具体标准系列是怎样的,就用589nm。浓度系列:1、2、3、4、5微克/毫升,都测不出来,没理由啊,样品
2012年01月07日发布人:utek
-
我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1
2015年09月23日发布人:iop
-
[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
-
[size=2][color=Black][b]
请教细胞原代分离用液PH值调节选择碳酸氢钠还是氢氧化钠?两者有何区别?对含碳酸氢钠的台氏液选择碳酸氢钠还是氢氧化钠?,对含HEPES的台氏液呢? 谢谢[/b][/color][/size
2012年09月12日发布人:shenkunjie
-
想请教一下各位,测定钾钠的时候样品应该用哪种方法来处理?
干法灰化、湿法灰化还是微波消煮?,楼主,都是可以的。,干法灰化、湿法灰化还是微波消煮,都可以,具体什么样品,我觉得微波消解的重现性好吧,大家说说,我没有做过,[quote
2011年01月17日发布人:yuyena
-
[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
[hide][/size][size=14px]连接:
[url=http://d.namipan.com/d
2014年12月31日发布人:chongwenmen
-
检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena