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使用原子吸收火焰法测奶粉中钠元素含量时,有时候空白值吸光度都有0.1左右,同一个试剂瓶测出来的结果相差很大,吸光度很不稳定,怎样避免钠被污染呢?另外我们使用的仪器室岛津的A7000
请有经验的大侠给予指点,谢谢!,凭我的记忆
2013年12月19日发布人:兜兜
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年11月17日发布人:small2011
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使用过程中发现PH值波动较大,所以想加HEPES,但是又看到说HEPES缓冲液与低水平的碳酸氢钠(0.34g/L)共用([url]http://www.biox.cn/content/20050511/12854.htm[/url]),这是
2012年08月16日发布人:duoduo
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大家判断,呵呵,楼主不见了,钾那的一些注意点
1、必须加硝酸铯
2、注意实验室用水
3、注意吸光度
4、注意是否被污染,钾钠的吸光度比一般元素要大,对于钾离子我们之前最好做到相关度99.5%,后来用塑料瓶子最大做到1mg/l,波长改用第二吸收波长后做到了99.9%,钾离子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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口不一样........,就是中间不一样........,放玻璃瓶吧,酸式滴定管,盛放在聚乙烯瓶中,定期校准其浓度,我们一直都这样做的,质控样结果也在范围内。,不太清楚这个、、、,用四氟芯的滴定管,就没酸碱之说了~~ 储存用HDPE瓶装,EDTA二钠的国家标准溶液都
2018年09月06日发布人:小熊猫
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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年02月21日发布人:nmn